Благотворительный фонд

Малиновский Денис

ПОМОЧЬ

Помочь детям

Введите сумму, которую вы готовы пожертвовать. Спасибо вам!

При поддержке:

Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз. Высокая группа риска
Дата рождения
10.02.2004
Место жительства
Одесская область

Новость от 16.03.2018 г.

Здравствуйте, меня зовут Марина Малиновская, я мама замечательного мальчика Дениса Малиновского. Ему сейчас 14 лет. В 2015 году сыну поставили диагноз ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ, и наша жизнь перевернулась. За последние два с половиной года Денис очень много перенес: ТКМ, ежедневные процедуры, прием лекарств и порой невыносимые боли, изоляцию от друзей, родных. Не каждый взрослый может себе это даже представить! 12 августа 2016 года Дениске сделали ТКМ в Турции, и результаты сначала были хорошими. Но через полгода начались ухудшения — развился некроз костей и тканей голени, и сын перестал ходить. Затем некроз развился в тазобедренных суставах. 10 марта 2018 года Дениса в тяжелом состоянии госпитализировали в реанимационное отделение ОДКБ. Врачи диагностировали РТПХ (реакция ''трансплантат против хозяина''). После консультаций с нашими и турецкими врачами возникла необходимость лететь на лечение в турецкую клинику. Для устранения РТПХ необходимо сделать фотофорез. На Украине фотофорез не делают. Сейчас для начала этой процедуры необходимо 6500$. Очень тяжело осознавать, что в нашей стране жизнь ребенка имеет цену! А еще сложнее, когда в семье таких денег нет и продавать уже нечего! Я не могу смотреть на страдания своего сына и быть не в силах ему помочь! Денис — взрослый мальчик, он все понимает и от этого еще сложнее. Тяжело видеть, как он замыкается, плачет и переживает. Но мы должны бороться (даже если нет сил, если опустились руки, если в горле ком от слез), мы должны сделать ВСЁ — чтобы у нашего ребенка наступило утро, было будущее, полное здоровья, радости и надежд!!! А сегодня Дениска надеется, знает и верит, что добрые, неравнодушные люди подарят ему шанс на здоровую жизнь, ведь осталось совсем немного до заветной мечты!!! Денис очень хочет жить!!!

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Знакомьтесь — это Денис Малиновский. В феврале ему исполнилось 12 лет.

Полный диагноз Дениса звучит — Острый лимфобластный лейкоз. Группа высокого риска. Лечение, которое обычно проходят дети с таким диагнозом, Денису не подошло. После первого блока химии состояние мальчика резко ухудшилось и он попал в реанимацию. Руки врачей, молитвы родных — и ребенок, потихонечку, пришел в стабильное состояние.

Продолжил лечение. Ремиссии долго не было. Сейчас состояние мальчика очень сложное. Наступившая ремиссия просто дает «передышку». Для того, чтобы Денис жил, ему нужна экстренная пересадка костного мозга. У мамы с папой он один. Пересадка возможна только от не родственного донора.
Родители Дениса разослали запросы в разные клиники. Получив ответ, больше ориентировались на клиники, где есть положительный опыт и более низкая цена. Так выбор пал на турецкую клинику. Стоимость лечения 135.000 долларов.
Повторять избитые фразы о заоблачной стоимости лечения нет смысла. Все и сами все прекрасно понимают.
Никто из нас никогда не сможет в одиночку собрать такую сумму. Но, если мы все вместе, кто сколько сможет… Денис будет жить.

У многих из нас есть дети. Вы помните свое состояние, когда у ребенка высокая температура? Сильная простуда? Тот страх и растерянность за своего самого-самого… А теперь на доли секунды встаньте на место мамы Дениса — тебе говорят, что единственный шанс, чтобы у твоего ребенка было завтра, это ТКМ. Потом ты узнаешь стоимость этой операции и…

Если б могла, то продала бы себя всю, по частям, только бы он жил. Так ведь? Рвет душу и сердце невозможность самой решить эту проблему, спасти жизнь своего ребенка. Вы только подумайте — вот он живой, улыбающийся — а Денис очень позитивный мальчишка и, если не будет денег, его не станет?

Помогите, пожалуйста, если есть такая возможность! Каждый день на счету!

Способы оказания помощи смотрите здесь.